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无菌制剂生产质量规范

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未来GMP对无菌制剂的要求

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无菌保证的基本概念

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GMP对无菌制剂的要求

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无菌工艺验证-培养基模拟灌装

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无菌检测系统

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WHO第992号技术报告附录3全文:非无菌工艺验证指南(中英文)

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实施新版GMP技术性问题答疑500题 (无菌药品部分)

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实施新版GMP技术性问题答疑 (非无菌药品部分)

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19 模块十九 药品微生物限度及无菌检查法

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URS无菌检查隔离系统SZ1806B(WORD版)

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FDA工业指南用无菌工艺生产的无菌药品

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我国GMP无菌药品修订及对项目设计改造的影响(课件)

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无菌制药工艺用水制备与分配系统设计-钱应璞

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无菌手套消毒使用标准操作规程

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注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术问题

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无菌制剂_GMP检查 _张华

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郑金旺:隔离器在无菌生产中实践

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无菌制剂_GMP检查-张华

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建立符合2010版GMP的无菌管理体系-华瑞

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无菌制剂生产质量管理规范

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无菌工艺验证资料的申报要求

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产品无菌保证

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Crystal 全密闭瓶灌装技术-注射剂无菌灌装新技术

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GMP对无菌制剂的要求-王力110429

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无菌检测系统-杨帆110428

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无菌实验方法验证--王彦忠

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无菌检查法

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无菌制剂生产管理

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无菌灌装用一次性过滤系统设计考虑因素

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热力灭菌的动力学基础及无菌保证的基本概念

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限制进入隔离系统(RABS)和高级无菌工艺

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无菌制剂验证方案

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无菌液体制剂灌装联动线如何应对GMP规范的提升

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无菌生产工艺验证(奇力佳)

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无菌工艺模拟试验

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TR28 无菌原料药工艺模拟验证(2006)

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人员进出无菌制剂生产车间洁净

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制剂生产工艺验证(包括无菌制剂)课件

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